哈兽研近期又发表了一篇内容，系统性评估了减毒非洲猪瘟疫苗HLJ18-7GD对目前中国流行的II型强毒、II型弱毒、I型弱毒的免疫保护试验。结果表明减毒非洲猪瘟疫苗HLJ18-7GD对格鲁吉亚-07类的II 型强毒和弱毒，均有很好的保护效果；但对于源于NH/p68的 I 型毒株，不能提供很好的交叉保护。
另外，哈兽研在去年上半年发表的I/II型重组病毒文章中也评价了HLJ/18-7GD对基因Ⅰ型/Ⅱ型重组病毒(JS/LG/21)的免疫保护效果；结果发现，HLJ/18-7GD对基因Ⅰ型/Ⅱ型重组病毒不保护，攻毒后免疫猪体温升高，10天内全部死亡，与对照组无明显差异。
Figure 1. Genetic changes of new field prevalent ASFVs compared with HLJ/18. The whole genome sequences of genotype II field isolates HuB/628/20 and HLJ/HRB1/20 were respectively compared with HLJ/18 for nucleotide mutations (A), nucleotide deletions, insertions, and replacements (B). The names of the ORFs are shown at the top of each panel.
○HuB/628/20是2020年在中国湖北省分离到，有10个核苷酸突变，但仍与HLJ/18具有相似的高致死率。
○HLJ/HRB1/20是2020年在中国黑龙江分离出来的，由于其EP402R基因（红色框选区域）缺失25个碱基，导致CD2v蛋白没有表达，突变为无红细胞吸附特性毒株，致死率低于HLJ/18。
○SD/DY-I/21和HeN/ZZ-P1/21是2021年在山东和河南检测到，与葡萄牙基因型分离株NH/P68和OURT88/3属于同一进化支，引起猪只的慢性疾病。
○JS/LG/21、HeN/123014/22和IM/DQDM/22分别在江苏省、河南省和内蒙古自治区分离出来，其基因组由 56.5% 的Georgia07样基因 II 型病毒和43.5%的NH/P68样基因 I 型病毒组成。进一步可点击学习中国动物保健的分享【科研进展 | 在猪体内检测到基因I型和II型重组的高致死性非洲猪瘟病毒】
HLJ18-7GD对II型毒株HuB/628/20 的攻毒保护效果
对照组的4头猪，没有进行疫苗免疫，在攻毒后第6天所有猪只出现发热（图A），在第9天至第11天逐步全部死亡(图C)，4头对照猪均表现出明显的ASF临床症状。在死亡的猪的所有组织和淋巴结中均检测到了高病毒载量（图E）。
试验组的5头猪，经疫苗免疫后，有3头猪温度正常，无任何临床体征，有2头猪从第4天开始出现短暂发热，但在第14天后续恢复正常（图B）。所有5头接种疫苗的猪在28天的观察期内都存活了下来(图D），将接种猪在第28天安乐死后，只在一只猪的脾脏、肾脏检出病毒DNA，在两头猪的几个淋巴结中检出到病毒DNA，另外两头猪未检出（图F）。此外未免疫的猪组织出现了明显的病理变化，而免疫的猪中，除了肺内观察到轻微至中毒的间质性肺炎外，未观察到其他的病理变化，这些结果都表明HLJ/18-7GD对II型强毒HuB/628/20毒株具有攻毒保护力。
HLJ18-7GD对II型毒株HLJ/HRB1/20 的攻毒保护效果
对照组的4头猪没有免疫疫苗进行攻毒实验；试验组的5头猪在免疫疫苗后进行攻毒实验。对照组有猪只出现明显的临床症状（图A）、精神沉郁、关节坏死（图G），但仍有两只猪在观察期间内存活。试验组没有出现发热（图D）或任何慢性临床体征（图B），所有猪都在28天观察期存活（图F）。
在对照组的猪只组织和淋巴结中检测到了高水平的病毒DNA（图D），接种的3头猪中有部分淋巴结样本检测到非常低水平的的病毒DNA（图H）。以上结果可表明：HLJ/18-7GD对II型低致死性毒株，具有攻毒保护力。而上述两个动物实验也表明了HLJ/18-7GD对目前流行的2种II型毒株均能提供攻毒保护。
HLJ/18-7GD对I型毒株SD/DY-I/21 的攻毒保护效果如何
对照组-4头猪，没有免疫疫苗，经攻毒后发现在观察期28天内仍全部存活（图E）；部分猪在第4天开始发烧，但到15天左右开始恢复正常，临床症状逐渐出现，直至观察期结束（图C）。两头猪从第19天出现皮肤坏死，所有猪都出现了精神沉郁、关节炎、皮肤坏死、皮肤结节等慢性临床症状（图G）。
而试验组-5头猪，经疫苗免疫后有一头猪在第18天死亡，其余在28内均有存活（图F）；从4天开始出现厌食、咳嗽等临床症状；部分猪从第10天开始出现发烧，但到第20天开始恢复正常（图D）。
对照组在唾液（图A）、肛拭子（图B）、血液（图C）、组织（图D）中，较高含量带毒。而试验组在唾液（图E）、肛拭子（图F）、血液（图G），低含量排毒，甚至不排毒；但试验组（图H）有一头疫苗接种猪的脾脏，有三头疫苗接种猪的肺中检测到了较高水平的病毒DNA，部分猪的淋巴结也检出了较高水平的病毒DNA（图H）。
以上结果可表明：HLJ18-7GD对 I 型低毒力毒株无保护效果，但能防止慢性症状的发生。
HLJ/18-7GD对I/II型重组毒株 的攻毒保护效果如何
对照组猪在HLJ/18攻毒后10天内出现高热，并全部死亡，主要器官和淋巴结中检测到病毒DNA。相比之下，接种疫苗的猪对同源病毒HLJ/18攻毒的保护效果较好:在28天的观察期中，猪均未出现临床症状，且全部存活，但在用重组病毒JS/LG/21攻毒的对照组猪在攻毒后8天内发热死亡，主要器官和淋巴结中检测到病毒; 然而，所有接种疫苗的猪也出现发烧，并在攻毒后10天内死亡，这些结果表明，减毒活疫苗HLJ/18-7GD不能对新出现的重组ASFV提供保护。动物试验结果表明，HLJ/18-7GD对基因Ⅰ型/Ⅱ型重组病毒不保护。在本文章中，科研人员评估了HLJ18-7GD对中国目前流行的多种毒株的保护效果。结果表明疫苗毒株HLJ18-7GD对来源于基因II型的格鲁吉亚07株高毒力和低毒力毒株具有良好的保护，但对于基因I型的NH/P68类低毒力毒株和I/II型重组毒株，保护作用较差。说明目前的HLJ18-7GD疫苗仅能提供对同一基因型病毒的保护，不能提供对其他基因型病毒的交叉保护。1. 目前猪场流行的毒株非常复杂，II型强毒、弱毒、I型弱毒、I/II型重组毒，甚至还有未来可能出现的其他类型毒株。2. I/II重组毒株的出现，因其高排毒、高传染性、高死亡率等特性；可能会改变未来养猪格局。3. I/II重组毒株的流行表明，之前积累的强毒拔牙方案，还存在漏洞，猪场临床工作者，需要结合新毒株的特性，再思考新的防控方案。4. 最后对于疫苗研发的科研人员，多种基因型的同时存在，以及重组病毒的出现，需要考虑疫苗的对不同基因型病毒的交叉保护，研发工作任重道远。
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